Pinealkjertelen


historie

Tibetanske munker snakket, og gjør det fortsatt i dag, om et tredje øye, som ligger omtrent midt i hjernen og mellom øynene, som hadde vært sentrum for klarsyn og intuisjon, og det i løpet av tidene hadde blitt forvirret, så det var nødvendig å komme seg. Senere vil dette tredje øyet være assosiert med pinealkjertelen.

Eksistensen av epifysen eller pinealen har vært kjent i mer enn 2000 år. Galen skrev på det andre århundre at den anatomiske gresk hadde trukket oppmerksomheten mot den spesielle situasjonen til kjertelen, og konkluderte med at den fungerte som en ventil for å regulere tankestrømmen, som antas å være lagret i hjerne i laterale ventrikler.

Descartes uttrykte i det syttende århundre sin tro på at pinealen var sete for den rasjonelle sjelen. For ham vil sensasjonene som øynene oppfatter nå nå pinealen, hvorfra de ville vende mot musklene, noe som ville gi de riktige svarene. Moderne studier viser i dette, som i andre aspekter av hans tenkning, filosofens store intuisjon.

Fysiske egenskaper, situasjon og forhold

Pinealnavnet skyldes sin form, ligner en ananas, og den omtrentlige størrelsen er en erter. Det veier i gjennomsnitt 173 milligram, alt fra personer mellom 41 og 804 milligram.

Furutrærne samlet i obduksjoner veier maksimalt mars måned hos mannen, og et minimum hvis de blir undersøkt i juli; mens hos kvinner oppnås maksimalvekt fra de som ble samlet i januar og minimum, fra de som ble oppnådd i mai.

Den ligger på taket av mellomhinnen, mellom kraniale tuberkler, i den såkalte pinealfossaen. Det kraniale ansiktet er under corpus callosum, og basen grenser til den tredje ventrikkelen. Den funksjonelle cellen er pinealocito, som er i stand til å produsere enzymene som er nødvendige for syntesen av melatonin (dets viktigste hormon) og seratonin, fra tryptofan.

Pinealocite og melatonin syntese

Melatonin ble oppdaget i 1958 av hudlege og biokjemiker AB Lerner, som stolte på observasjonene gjort av MC. Cord og Allen i 1917. Disse observasjonene utledet at det var en bleking av huden deres ved å kaste ekstrakter av kumel i vannet der rumpetrollene svømte.

Lerner og Cols renset ekstrakter fra mer enn 200 000 pinealvaksiner, og isolerte et stoff som tilsatte intracellulært melanin. Det melanocyttstimulerende hormonet, tvert imot, disintegrerte disse granulatene som mørknet huden. Det ble kalt melatonin i motsetning til melanocytstimulerende.

I mangel av lys mottar pinealocitten periodisk stimulering i form av nor-epinefrin (NE), seratonin eller elektriske utslipp av nervefibre fra den overlegne suprakiasmatiske kjernen. Dette får igjen informasjon som kommer fra det vegetative systemet, gjennom nye nevroner i den øvre cervikale ganglion, som kobles til andre noder i ryggmargen.

I nærvær av lys, naturlig eller kunstig, konverterer fotoreseptorene i netthinnen lyssignalet, spesielt i det gulgrønne båndet, til et elektrisk signal, som overføres av retinohypothalamisk kanal til den øvre cervikale ganglion, der den forlater CNS, forbinder med margengangliene og avskaffer det døgnseignalet sendt av nevnte ganglion til den suprakiasmatiske kjernen. Som en konsekvens frigjøres nevnte kjerne fra påvirkning av ryggmargen og bremser frigjøringshastigheten av NE over pinealen, noe som resulterer i et lavere opptak av aminosyrer, spesielt tryptofan, av pinealocitten; lavere produksjon av adenylcyklase og cAMP og følgelig lavere produksjon og frigjøring av melatonin.

Enhver aktivering av det sympatiske systemet opphever den undertrykkende effekten av lys.

Pinealkjertel og pubertet

Pinealkjertelen er større i barndommen enn i modenheten, og begynner å avta i størrelse fra 7 år. Denne lavkonjunkturen ble sett på som en involvering eller atrofi av en kjertel som manglet nytteverdi, men i dag antas det å være en modningsprosess.

Fra fødselen har testikler og eggstokker en tilstrekkelig forberedt struktur til at modning skjer i nærvær av den aktuelle gonadotropin-stimulansen på kort tid. Imidlertid forekommer ikke denne stimulansen. Hypofysen, som er i stand til å produsere disse gonadotropiner, i nærvær av den passende hypothalamiske stimulansen av gonadotropin-relaxin-hormon GnRH, produserer dem ikke på grunn av mangel på dette.

Hos voksne selvregulerer kjønnssteroider, ved å binde seg til spesifikke hypotalamatiske reseptorer, som fra en viss blodkonsentrasjon utløser den endorfinproduserende opatergiske trasé (fysiologiske opiater). Dette forvrenger i sin tur pulsen på GnRH, som bremser produksjonen og frigjøringen av gonadotropiner, slik at eggstokkene eller testiklene (gonader) i mangel av slik stimulans, slutter å produsere seksuelle steroider, og reduserer deres konsentrasjon i blodet . Med dette frigjøres steroidene bundet til reseptorene og frigjøringen av GnRH aktiveres igjen. Det samme skal skje hos barnet, og likevel skjer det ikke.

Melatonin har samme tilhørighet for de hypotalamiske reseptorene til kjønnssteroider, enn disse. I barndommen produseres en større mengde melatonin enn i løpet av modenhet, slik at det hele tiden er bundet til disse reseptorene, og utløser den opiatergiske veien, og dermed forhindrer frigjøring av GnRH og følgelig gonadal modning.

Fra 7-årsalderen reduseres pinealen gradvis i størrelse, og følgelig synker blodkonsentrasjonen av melatonin til det kommer en tid der den ikke lenger binder seg til et tilstrekkelig antall hypothalamiske reseptorer, den opiaturgiske veien blir blokkert og produsert av Første gang utgivelsen og syntesen av GnRH. Dette skjer etter 11 år hos kvinner, og 12 år hos menn. I byer skjer puberteten senere enn i byer, noe som skyldes mindre lysforbruk i disse enn i de.

Andre funksjoner i pinealen

Den kontrollerer samtidig alle hypotalamiske nevroendokrine sentre, og følgelig alle frigjørende og hemmende faktorer. Selv om dens mekanisme og virkning er ukjent, er noen av dens indirekte effekter på hypofysen kjent. Det reduserer konsentrasjonene av GnRH og reduserer følgelig konsentrasjonen av follikkelstimulerende hormon (FSH) og luteotropisk (LH); Det reduserer skjoldbruskkjertelfunksjonen (TSH og T4), insulin og blodsukkerkonsentrasjoner øker også, ATCH og kortikosteron avtar. Det øker syntesen av cerebral protein, samt øker produksjonen og frigjøringen av dopamin (DA). Som en konsekvens kan det forventes en økning i veksthormon (GH) og reduksjon i TSH og prolaktin (PRL).

kommentar

Vår kunnskap om pineal og dets hormon, melatonin, så vel som de mange hullene vi har om dem, lar oss knapt tegne en rimelig oversikt over hvordan de fungerer, som utvilsomt vil bli endret over tid. lys av nye funn.

Siden stillhet, under normale forhold, vanligvis følger med mørket, kan vi tenke at begge stimulerer frigjøring av melatonin. Dette vil igjen føre til frigjøring av endorfiner som ville nummen resten av sansene (berøring, lukt og smak).

Etter å ha oppnådd dette, ville det underbevisste og derfor det vegetative systemet være fri for all bevisst kontroll, og på den ene siden produsere prosessene for vekst (barndom) og vevsgenerering (voksne), og på den annen side frigjøring av underbevisstheten i form av drømmer.

Drømmer og syn

Det melanocyttstimulerende hormonet blir begeistret av lys, mens melatonin er av lys. Mens den første (MSH) disintegrerer melaninkornene, og gir følelsen av mørke, legger den andre til dem som gir en følelse av lysstyrke (hvit). Vi kan tenke at det i CNS er et område av celler som som en film er imponert over sammenhengen mellom begge hormoner, av den nevnte mekanismen. I løpet av dagen vil lysende inntrykk mediert av MSH dominerer, mens om natten vil de være inntrykk fra underbevisstheten og formidlet spesielt av melatonin. Vi vil dermed ha et positivt og negativt.

For at en drøm skal eksistere, kreves det at vi tidligere, og som i en video, har filmet bildene som, selv om de noen ganger er rotete, vil være en del av den. Drømmer fungerer noen ganger som en rømningsventil for spenningene våre, andre er en advarsel forkledd som situasjoner som vi er skyld i og som vi må rette opp, og i andre er de advarsler før situasjoner vi må gjennom og løsninger for å overvinne dem. Som vi kan se, går drømmer gjennom furuskogen og slipper normalt fra bevisstheten vår, slik at de i de fleste tilfeller når den på en forvrengt eller symbolsk måte. I alle fall er de en del av vår virkelighet.

Skifte av toll og pineal

Med oppdagelsen av kunstig lys av Edison, har skikkene våre blitt revolusjonert, slik at de har endret vårt livssystem, vårt forhold til det kosmiske og også vår helse. Vi liker for tiden, men lider også av større lys- og lydperioder til skade for regenerativt mørke og stillhet. Vi har mistet en del av harmonien vår med Cosmic, som vi betaler med en lavere utvikling av furuskogen, med en liten atrofi av den. Våre lavere mengder melatoninsegregering gjør våre regenerative prosesser delvis utilstrekkelige, så vel som resten av tankene våre, som blir besettende og besittende. Aldri før har det vært så mange depresjoner, tvangstanker og søvnløshet.

Pineal og mystikk

AMORC har til hensikt, gjennom noen av sine øvelser, å gjenopprette harmonien i pinealen med den kosmiske, slik at de regenerative prosessene som delvis er glemt av våre skikker, blir fullstendig gjenopprettet. På ingen måte er det tenkt en hypertrofi av kjertelen, noe som vil ytterligere disharmonisere oss med Cosmic.

I de fleste av øvelsene våre observerer vi at penumbra, stillhet eller myk musikk, og visse aromaer med myk røkelse anbefales. Alt dette fører til en større økning i melatonin, noe som hjelper oss å ikke miste bevisstheten og sovne. Med dette kan vi bli klar over underbevisstheten vår, og bruke den til vår fordel (og til fordel for menneskeheten), gjennom prosesser med visualisering og utslipp av følelser av kjærlighet og dyp fred, fra vårt indre vesen.

The Rosicrucian Order, AMORC - Spanish Grand Lodge

- Sett på: El-Amarna

Neste Artikkel